Jdi na obsah Jdi na menu
Reklama
Založte webové stránky zdarma - eStránky.cz
 


Atualizováno: 22. dubna 2008

Hodgkinův lymfom - hodgkinova choroba - rakovina lymfatického systému

 

na této stránce chceme poděkovat všem, kteří nám pomáhají při zvládání zákeřné nemoci, která se jmenuje Hodgkinův lymfom  a se kterou těď Pavlínka bojuje. Zároveň zde také chceme poskytnout alespoň nějaké informace všem nemocným s touto diagnózou a jejich příbuzným a kamarádům, kteří se o nemoci dozví a z počátku plni strachu, nervozity a úzkosti pátrají po jakékoli informaci na netu, stejně jako my.

Hodgkinova choroba, nebo také Hodgkinův lymfom je nádorové onemocnění, v podstatě rakovina lymfatického systému. Dá se velmi úspěšně léčit, uváděné procento vyléčených pacientů se uvádí nad 80 procent.

Budu se zde stručně snažit popsat náš příběh a poskytnout zde odkazy na stránky, které obsahují podrobné údaje o této nemoci. Samozřejmě, veškeré postupy a metody léčby se většinou  liší. Každý člověk je jiný, je v jiném stádiu nemoci a léčba se tak ubírá různými směry.  Stejně tak je tomu i s příznaky a následky léčby.
 
Jak to tedy u nás začalo?
 
Únor 2005  
Stala se znás celkem velká rodina, máme dvě dcery a syna. Maminka Pavlínka již několik měsíců neustále kašle a pořád chodí k lékaři, který se snaží léčit nachlazení, záněty průdušek apod., nicméně nic nepomáhá. Malému je teprve 6 měsíců a Pavlínka ho stále kojí. Pak se objevuje vyrážka na nohou a zduřelé uzliny na krku a  konečně jí doktor posílá na vyšetření do nemocnice. V nemocnici najednou vše dostává spád, je to hra o čas. Pavlínce odebírají vzorek uzliny z krku a my nervózně čekáme několik dní na výsledky, samozřejmě si nic nepřipouštíme..

Bohužel se dozvídáme, že výsledky jsou pozitivní (rozumějte pro nás špatné) a posílají nás na Lochotín do Plzně na specializované oddělení, kde nás informují, že Pavlínka onemocněla Hodgkinovo chorobou - jedná se o Hodgkinův lymfom – maligní lymfom, stádium 2A – tedy jinak,  má nádory na lymfatickém systému.

Lymfatický systém je součástí imunitního systému, který pomáhá bojovat tělu proti infekci a nemocem. Je tvořen sítí lymfatických cév, které probíhají všemi orgány našeho těla a v nichž proudí míza (lymfa) – bezbarvá tekutina, která obsahuje vlastní buňky imunitního systému – bílé krvinky (lymfocyty)…..Nemá smysl zde rozebírat a popisovat to, co je již jinde, viz. naše stránka odkazů na podobnou tématiku a odborné publikace.  

Hned při první návštěvě v Plzni Pavlínka podstupuje CT , ultrazvuk, odběr kostní dřeně, RTG a další vyšetření, která mají zjistit, kde všude se nádory nachází. Zároveň dostává první dávku chemoterapie a děsně léků s sebou domů. Trávíme tam celý den. Pavlínka celkem podstoupí 4 cykly chemoterapie – tedy 8 návštěv jednou za 14 dní, kdy vždy dostane lék kapačkou – cca 2-3 hodiny a pak na kontrolu k doktorce, povědět si co je nového a rychle domů, protože jí je vždy dost špatně.  Další dva až tři dny proleží. Celkově se cítí pořád unavená, ale je statečná, silná a zvládá dělat skoro vše co předtím. Doktorka nás informuje, že se při léčbě hodně zhubne, ale snad jediným na první pohled viditelným znakem je vypadávání vlasů. Proto hned na začátku kupujeme vhodnou paruku. Po dlouhém hledání nacházíme to pravé, stejné vlasy, stejný účes, hlavní je dobrý pocit.

Vlasy postupně řídnou, ale to je jen detail.
Po ukončení 2 cyklů absolvuje Pavlínka znovu CT, které potvrzuje, že se nádory zmenšují. Pavlínka trošku přibírá - doktorka tvrdila že zhubne - je to tím, že většinou po chemoterapii může jíst pouze v malých dávkách a pořád, jinak je jí špatně.
 
Červenec 2005
Po ukončení všech čtyř cyklů chemoterapie následuje opět CT vyšetření a po měsíci čekání a odpočinku následuje celodenní vyšetření a zaměřování míst na těle pro ozařování. Čeká nás měsíc ozařování – máme na výběr – hospitalizaci nebo denní dojíždění. Dojíždíme tedy denně 60 km do Plzně, protože vlastní ozáření trvá tak dvě minuty, celkem to i s čekáním a přípravou trvá 30 minut. Již předem jsme se informovali a zjistili, že radioterapie se snáší velmi dobře, lépe než chemoška a tak že by to mělo být v pohodě. Bohužel, jsme dost překvapeni, když Pavlínka zvrací, je děsně unavená a je já mnohem hůř. Má na sobě namalované čáry a rysky, podle kterých se to každý den zaměřuje. Maluje se to lihovou fixou, tak to každý den musím obtahovat. Asi nejtěžší měsíc.
Po ukončení ozařování jezdíme každých 14 dní na kontrolu a čeká nás další CT. Jak je vidět z výsledků léčba zabrala a nádory se zmenšily, některé úplně zmizely. Jak nás informuje lékařka, mělo by to být v pořádku, protože některé nádory se jakoby zapouzdří, ale hlavně že dále nerostou. Jako následek ozařování dostává Pavlínka pneumonii, zánět plic. Dostává další léky, které jí tlumí kašel. Poté co zánět ustoupil kašle většinou při přechodu z tepla do zimy. Nejvíc je to znát v zimních měsících.
 
Leden 2006 – Duben 2007
Jezdíme na pravidelné kontroly každé tři měsíce, vše v pořádku. Život se vrací k normálu. Od března Pavlínka trošku víc kašle a v dubnu 2007 dostává vyrážku na nohou. Praktický doktor ji posílá na kožní, kde to neúspěšně léčí.
 
Květen 2007 – Leden 2008
Celé se nám to nelíbí, při opakované kontrole v Plzni se o tom zmiňujeme a doktorka nás objednává na další CT. O pár dní později – 17. května - nám doktorka volá, že máme přijet. Pavlínka okamžitě dostává další chemoterapii a během kapačky se dozvídá, že má relaps, tedy že se nemoc vrátila. Hodně mě to vzalo, Pavlínka to nese lépe, povídá, že něco tušila….ale vše je děsný…
Doktorka nás poté informuje, že se tato nemoc ráda vrací a tak dostáváme dalších 6 cyklů chemoterapie a posloucháme co nás čeká dál. Mrazí mě, když slyším že nás po chemoterapii čeká i autologní transplantace kostní dřeně.
Tato chemoterapie probíhá stejně, Pavlínka jí zvládá se stejnou vnitřní silou, ale je na ní vidět, že jí to dává víc zabrat. Navíc si nechává odstranit zuby moudrosti, protože jí bolí a nechce nic nechat náhodě. Po odstranění zubů na klinice v Plzni (ostatní zubaři to odmítli provést) však dostává zánět a silná antibiotika a horečky. Musíme posunout poslední chemošku o dva týdny. Končíme poslední dávkou 17. prosince 2007. Pomalu se začínáme orientovat, co nás to čeká za transplantaci a co se bude dít. Již v květnu se v řadách příbuzných hledá vhodný dárce kostní dřeně, ale máme smůlu. Lékařka si vyžádala souhlas a zadává žádost na vyhledání v registrech u nás a ve světě – to prý jen pro jistotu. Pavlínka má totiž kostní dřeň zdravou a čeká jí tzv. autologní transplantace, tedy budou jí odebrány vlastní kmenové buňky, které si po silné chemoterapii - která zničí vše včetně kostní dřeně - zase daruje.
Zní to děsně.
 
Leden 2008
Pavlínka dostává silnou chemoterapii, kapačka kape přes tři hodiny a dostává instrukce jak píchat injekce s látkou, která zajistí vyplavení většího množství kmenových buněk do krevního oběhu. Píchám jí je do břicha každý večer a i když z toho má většina lidí strach, není to nijak složité a bolest při aplikaci nestojí ani za zmínku.
Po týdnu nastupuje na týden do nemocnice. Každý den jí dávají další injekce a zjišťují, kolik buněk už je v krvi. Všichni doufáme, že se odběr povede, že se buněk vyplaví dostatečné množství.. Odběr se v tomto případě provádí pomocí tzv. separátoru, přístroje, který složitým procesem oddělí kmenové buňky a ty se poté skladují čerstvé, popř. se hluboce zmrazí. Povedlo se, v den kdy mi to Pavlínka volá svítí sluníčko a já mám konečně po roce důvod k radosti. Další den jí pouští domů, tak nakonec je v nemocnici jen 4 dny.
 
Únor 2008
Teď prý budeme čekat až na nás přijde řada, nejdřív prý snad v březnu. Nicméně doktorka dělá vše možné a volá nám 13. února, že se uvolnilo místo a že Pavlínka 14. února nastupuje. Jsou to rozporuplné pocity, takhle narychlo, ale je to asi lepší mít co nejdřív za sebou.
První den jí dělají různé testy a připravují na vysokodávkovou chemoterapii. 15. února dostává první dávku chemoterapie, vždy jednu ráno a jednu večer. 20. února – poslední dávka a zítra nás čeká den D.
 

21. února – den D

ráno dostala Pavlínka premedikaci a poté jí přinesli na pokoj zamražené buňky, které před ní nechali rozmrazit a poté jí je aplikovali do zavedeného kanyly na hrudníku. Po celou dobu byl u ní doktor a sledoval jak to snáší. Bylo jí zle, takže se mnou nechtěla ani mluvit do telefonu, ale prý to čekala horší. Teď už je jí prý lépe.

25. února - den D +4

dnes jsme Pavlínku navštívili, je jí lépe, leží, špatně se jí polyká a čte jednu knížku za druhou.... vypadá dobře....jinak nic nového, uvidíme za pár dní....jinak režim je docela přísný, musíme si před návstěvou odložit skoro vše do skříňky a pak na sebe navléct empír - takový jednorázový oblek, návleky na nohy, roušku a rukavice, na ty pak nanést desinfekci a pak teprve hurá dovnitř....

27. února - D+6

Pavlínka si stěžuje na bolest v krku, špatně se jí mluví, jinak nic nového, dostala nějakou kapačku na podporu tvorby nových buněk...Doma zatím organizujeme sanitární den - vše vypukne v sobotu, aby, až se Pavlínka vrátí, byly pryč koberce a další špínu držící věci...spousta věcí však už skončila v popelnici již tento týden....

3. března - D+11

Pavlínku pouští domů, má už dost vysokou hladinu bílých krvinek a krevní destičky už také stoupají. Nejdřív teda volá, že půjde domů zítra, ale za půl hodiny volá, že v nemocnici potřebují její postel a jde domů hned. 

Je doma, odpočívá, jen cesta do auta jí dala zabrat a nemohla se dočkat až bude doma a lehne si. Byt je od soboty naprosto sterilní, takže by nějaká nákaza neměla hrozit. Domů jsme dostali spoustu prášků, obrovská hromada a člověk by potřeboval pomalu rozpis, aby si pamatoval co a jak brát.

4. března - D+12

Děti chodí přes den k babičce, Pavlínka doma odpočívá, obědy zajištěny. Ještě zítra do práce a beru si dovolenou a budu s Pavlínkou a dětma tři týdny doma....to aby se dostala z toho nejhoršího. Na kontrolu jdeme začátkem dubna.

13. března - D+21

Pavlínka chodí na procházky, už ujde i dva km bez větších problémů. Už jsme byli i na malé návštěvě. Doma stále bojujeme s kašlem a rýmou obou prcků. Moc se nám nedaří izolovat Pavlínku, stále po ní lezou, snad nic nechytí. Teď už to oba vidíme trošku lépe, s nadějí čekáme na kontrolu, která proběhne v dubnu.

22. dubna

dlouho jsem nepsal, měli jsme hodně starostí. Minulý týden jsme byli na kontrole, vše je v pořádku, Pavlínka už zvládá většinu věcí jako dřív, samozřejmě se ještě rychle unaví. Začínají jí růst vlasy a těší se až nebude muset nosit paruku nebo šátek. Zůstali jí nějaké tmavé skrvrny na kůži a když déle stojí, bolí jí chodidla. Prášky už skoro všechny dobrala a bere pouze jeden.

12. července

jsme po první pravidelné tříměsíční kontrole a Pavla je v pořádku, ani nedělali CT, navíc dnes odjíždíme na jeden ze dvou táborů, které nás letos čekají. V červnu jsme stihli dovolenou na Slovensku - termální koupaliště, bazény Velký Meděr a vzhledem k prožitému a k podmínkám jsme si to všichni perfektně užili. Nějaké fotky  i s Pavlínkou jsou v galerii  zde.

Červen 2009

Pavlínka se vrací z třítýdenního pobytu v lázních Karlova Studánka. spokojená a vylázněná Žijeme skoro stejným životem, jako před nemocí. Pavlínka je sice často unavená a stále v invalidním důchodu, ale jinak se snažíme využít nového pohledu na svět, který jsme díky nemoci získali a užívat si naplno.

Květen 2010

Utekl další rok, nechce se mi tomu ani věřit jak rychle....Pavlínka a celá naše rodinka je v současné době v pohodě...Držíme palce těm, kteří v současné době s nemocí bojují....Držte se, stojí za to bojovat...

Leden 2011

Utekl skoro další rok a Míša mě požádala, abych taky něco napsal.... Pavlínka má stále problémy s dýcháním, zadýcháváním se, kašláním, to vše v důsledku popálení plic při radioterapii....dle doktorky se to nezlepší...při pravidelné kontrole na Lochotíně jsem naposled koukal na ta místa v čekárně, na lavičku, kde jsem seděl, na místo na parkovišti....místa, kde jsme se ty informace dozvěděli, místa kde jsem byl plnej beznaděje, nevěděl co nás čeká a brečel...teď po pár letech už tam chodím s menším strachem a nadějí, že už snad nikdy víc..... jinak je vše v rámci možností v pořádku... nejvíc starostí a radostí nám teď dělají děti, okolo kterých se teď vše točí....

 

________________________________

Zpracoval jsem stránku odkazů na odborné publikace a další informace na netu , na které naleznete další velmi podrobné informace zpracované především lékaři, specialisty ve svém oboru, další informace od pacientů.

Pokud byste si přáli něco doplnit, našli jste jiné zajímavé odkazy na Hodgkinův lymfom apod., využijte prosím komentář pod článkem.

 

Komentáře

Přidat komentář

Přehled komentářů

Re: Re: Lázně :)

(Jakub Suchánek, 1. 6. 2011 22:49)

Díky za nějaké info.
To já chodit budu, třeba i běhat když na to přijde :D
Plíce mi říkali že mám jak sportovec, naštěstí, ale věřím že mi to pomůže i v jiných ohledech :)

Re: Lázně :)

(Michaela, 2. 6. 2011 18:20)

Ahoj, taky jsem do Studánky chtěla jet, ale nějak se nemůžu odpoutat od přítele a našich kočiček:) Tak si to tam Kubi moc hezky užij i za mě! Jak dlouho tam budeš?

Re: Re: Lázně :)

(anza, 3. 6. 2011 10:51)

Míšo, jeď :-) Nebo už ti to po tý době nedaj? ono to není jen pro srandu, fakt to pomůže.

Re: Re: Re: Lázně :)

(Michaela, 4. 6. 2011 0:09)

V čem to pomůže?:) Nevím, jestli by mi to ještě povolili nebo ne, ale nemám ani s kým jet...přemýšlela jsem o tom, ale fakt tam nechci jet sama...trápila bych se tam..

Re: Re: Re: Re: Lázně :)

(anza, 4. 6. 2011 10:08)

Míšo, já nevím, co všechno bylo v tý závěrečný zprávě mýho manžela, ale ty ukazatele, co se tam sledujou, byly prostě všechny po těch třech tejdnech lepší. Jednoznačnej význam má ten čistej vzduch tam, odpočinek, i to cvičení, samozřejmě. Po chemoterapii máš v sobě spoustu šitů, který musej ven, aby ses trochu pročistila, a dkyž lázně pojmeš takhle, uvidíš výsledek ;-) Ale chápu teda, že samotný se ti nechce :-) Tak to uvaž, podle mě škoda nevyužít :-)

Re: Re: Re: Re: Re: Lázně :)

(Michaela, 23. 6. 2011 21:44)

Ahoj, tak lázně už rozhodně nehrozí...dneska naší kočičce, mému dítěti, diagnostikovali HCM...nikdy bych si neodpustila odjezd a nechat ji tu samotnou..musí brát denně léky...stejně její smrtí budu šíleně trpět...zbožňuju ji...dala bych za ni život, kdyby to šlo!:(

Hledám Lenku

(Michaela, 17. 5. 2011 11:54)

Ahojte všichni!
Asi před dvěma lety jsem se seznámila tady s jistou Lenkou Šmardovou, dnes je již vdaná, tedy Lenkou Bartošovou...byly jsme v kontaktu, ale bohužel si pak měnila ICQ a už jsme se nedohledaly a od té doby na ni nemám kontakt..Kdybyste někdo měli třeba číslo na ICQ, mail, cokoliv, napište mi prosím!
LENI, POKUD TOHLE ČTEŠ, BUDU RÁDA, KDYŽ SE MI OZVEŠ!! Míša Francová

Hodgkin

(Míša K., 17. 5. 2011 9:05)

Ahoj, je mi 26 let, po RTG plic a vyjmutí zvěšené uzliny (35 mm) mi na histolce diagnostikovali Hodgkina. Uzlina nebyla plně napadená, krevní obraz mám v normě, dá se říci, že jsem uvnitř "čistá". Nemoc je chycena v počátečním, pravděpodobně prvním stádiu. Přesto musím podsoupit 2 kúry chemoterapie, možná i ozařování. Termín na chemoterapii si jdu domluvit v pondělí do FN Brno Bohunice. Nebude to asi hned, mám teprve týden po laparoskopii hrudníku. Pročítám různé články a včera jsem si přečetla celou diskuzi tady. Nedělám si z toho velkou hlavu, slíbila jsem si, že se tím nenechám rozhodit, sama nevím, co mám přesně čekat, jak budu reagovat, asi si ještě pořádně neuvědomuju, o co doopravdy jde, ale věřím, že bude vše v pořádku. Kdyby se našel někdo, kdo měl stejné stádium jako já, budu vděčná za každé poznatky, i když je to hodně individuální. Děkuji a hlavně děkuji za tyhle stránky a vy všichni se držte!!

Hodgkinův lymfom

(pacientka, 12. 5. 2011 22:50)

6 let po léčbě relaps.Následovaly chemoterapie,odběr kostní dřeně,vysokodávkové chemky,transfuze.Potom mělo být 15x ozařování.Stále byla nevolnost,nechutenství,zvracení.Nešlo nic jíst,ztráta chutě,únava,kašel,bolest kolem zubů a ucha.Léky proti bolesti na zánět trojklonnýho nervu.Během ozařování velmi svědivá vyrážka,na kterou nic nezabírá.Je po celém těle.Pokud se někdo setkal s touto vyrážkou a víte jak na ní,prosím poraďte.Vyrážka je po celém těle,dost červená a hrubá.Stále nucení na zvracení,ale jsou to většinou hleny.Ozařování bylo přerušeno pro vysoké teploty,slabost a únavu.Horečka trvá,zbývá ještě 5x ozáření.

Hodgkin

(Michaela, 8. 5. 2011 12:22)

Děcka, po půl roce jsem zdravá!! Takže celkově rok a půl v remisi!:) jsem šťastná a držím všem palečky!!

Re: Hodgkin

(anza, 8. 5. 2011 15:05)

michaelo, gratulace! tak užívejte jaro! a jak to máte s těma kilama, už to leze dolů?? ;-) ;-)

Re: Re: Hodgkin

(Michaela, 10. 5. 2011 19:02)

Spíš nahoru:D prostě se to nedá...můj rád baští, já taky a těžko se to dodržuje:) ale snad s nástupem do práce to půjde dolů lépe:)...ještě by to chtělo tu práci..nikdo mě skrz to, že nemám praxi nechce zaměstnat:/

Hodgkinův lymfon

(Gabi, 28. 3. 2011 17:16)

Je to ani ne týden, co sdělili moji sestřičce (dvojčeti) tuto diagnózu. Je nám 33 let a ona je navíc těhotná (ve 4. měsíci). Strašně se bojím toho, co jí teď čeká. Z komentářů tady vidím, že to jde zvládnout, ale přesto se nemůžu zbavit chmurných myšlenek. Děkuju všem za to, jak se dělíte o své zkušenosti a všem přeju brzské uzdravení!

Re: Hodgkinův lymfon

(Michaela, 31. 3. 2011 19:24)

Ahoj Gabi, neboj se, prvně bude muset dokončit těhotenství a až nato nastoupí léčbu a věř, že všechno dobře dopadne! Dítě je obrovská motivace žít! Držím palečky!!

Re: Hodgkinův lymfon

(Anza, 4. 4. 2011 15:56)

Ahoj, myslím, že ještě potřebuješ čas diagnózu zpracovat, pak se na to začneš dívat optimističtěji. I když strach je samozřejmě pořád... Šok po sdělení dg patří ovšem k tomu nejlepšímu, co se dá zažít :-/ Držím palce. Bude se sestra léčit u MUDr Markové?

Pardon lymfom!

(Gabi, 28. 3. 2011 17:22)

Pavlínka

(Michaela, 10. 2. 2011 10:33)

Ahojte, jsem strašně ráda, že jste v pořádku!! To kašlání je mi moc líto, ale zase žije, musí se to tak brát ne?:) Já jsem přibrala 20kg z těch kortikoidů a ne a ne dolů:( ale můj mi taky říká, jsem tady, žiješ a to je to nejdůležitější a má pravdu! V dubnu jdu na kontrolu po půl roce, tak mi držte palce:) mějte se krásně Míša

Pavlínk

(Michaela, 10. 2. 2011 10:32)

Ahojte, jsem strašně ráda, že jste v pořádku!! To kašlání je mi moc líto, ale zase žije, musí se to tak brát ne?:) Já jsem přibrala 20kg z těch kortikoidů a ne a ne dolů:( ale můj mi taky říká, jsem tady, žiješ a to je to nejdůležitější a má pravdu! V dubnu jdu na kontrolu po půl roce, tak mi držte palce:) mějte se krásně Míša

Pavča

(Michaela, 30. 1. 2011 21:17)

Dobrý den,
zdravím celou rodinu Kolibříků, jak se máte? Napište nám také, už jste se dlouho neozvali, co malí rostou? Míša

Brzlík

(Honza, 6. 1. 2011 20:07)

Ahoj,děkuji za odpovědi na můj problém.Mám další dotaz co se týče brzlíku.V úterý jsem byl na kontrolní CT,kde mi zjistily,že se mi v hrudníku zvětšil brzlík.Doktor mě poslal na PET,než půjdu na PET chtěl jsem se zeptat jestli to někoho z vás také nepotkalo.Všem držím palečky na uzdravení,a mějte dost síly na to bojovat.


« předchozí

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19

následující »