Jdi na obsah Jdi na menu
 


Atualizováno: 22. dubna 2008

Hodgkinův lymfom - hodgkinova choroba - rakovina lymfatického systému

 

na této stránce chceme poděkovat všem, kteří nám pomáhají při zvládání zákeřné nemoci, která se jmenuje Hodgkinův lymfom  a se kterou těď Pavlínka bojuje. Zároveň zde také chceme poskytnout alespoň nějaké informace všem nemocným s touto diagnózou a jejich příbuzným a kamarádům, kteří se o nemoci dozví a z počátku plni strachu, nervozity a úzkosti pátrají po jakékoli informaci na netu, stejně jako my.

Hodgkinova choroba, nebo také Hodgkinův lymfom je nádorové onemocnění, v podstatě rakovina lymfatického systému. Dá se velmi úspěšně léčit, uváděné procento vyléčených pacientů se uvádí nad 80 procent.

Budu se zde stručně snažit popsat náš příběh a poskytnout zde odkazy na stránky, které obsahují podrobné údaje o této nemoci. Samozřejmě, veškeré postupy a metody léčby se většinou  liší. Každý člověk je jiný, je v jiném stádiu nemoci a léčba se tak ubírá různými směry.  Stejně tak je tomu i s příznaky a následky léčby.
 
Jak to tedy u nás začalo?
 
Únor 2005  
Stala se znás celkem velká rodina, máme dvě dcery a syna. Maminka Pavlínka již několik měsíců neustále kašle a pořád chodí k lékaři, který se snaží léčit nachlazení, záněty průdušek apod., nicméně nic nepomáhá. Malému je teprve 6 měsíců a Pavlínka ho stále kojí. Pak se objevuje vyrážka na nohou a zduřelé uzliny na krku a  konečně jí doktor posílá na vyšetření do nemocnice. V nemocnici najednou vše dostává spád, je to hra o čas. Pavlínce odebírají vzorek uzliny z krku a my nervózně čekáme několik dní na výsledky, samozřejmě si nic nepřipouštíme..

Bohužel se dozvídáme, že výsledky jsou pozitivní (rozumějte pro nás špatné) a posílají nás na Lochotín do Plzně na specializované oddělení, kde nás informují, že Pavlínka onemocněla Hodgkinovo chorobou - jedná se o Hodgkinův lymfom – maligní lymfom, stádium 2A – tedy jinak,  má nádory na lymfatickém systému.

Lymfatický systém je součástí imunitního systému, který pomáhá bojovat tělu proti infekci a nemocem. Je tvořen sítí lymfatických cév, které probíhají všemi orgány našeho těla a v nichž proudí míza (lymfa) – bezbarvá tekutina, která obsahuje vlastní buňky imunitního systému – bílé krvinky (lymfocyty)…..Nemá smysl zde rozebírat a popisovat to, co je již jinde, viz. naše stránka odkazů na podobnou tématiku a odborné publikace.  

Hned při první návštěvě v Plzni Pavlínka podstupuje CT , ultrazvuk, odběr kostní dřeně, RTG a další vyšetření, která mají zjistit, kde všude se nádory nachází. Zároveň dostává první dávku chemoterapie a děsně léků s sebou domů. Trávíme tam celý den. Pavlínka celkem podstoupí 4 cykly chemoterapie – tedy 8 návštěv jednou za 14 dní, kdy vždy dostane lék kapačkou – cca 2-3 hodiny a pak na kontrolu k doktorce, povědět si co je nového a rychle domů, protože jí je vždy dost špatně.  Další dva až tři dny proleží. Celkově se cítí pořád unavená, ale je statečná, silná a zvládá dělat skoro vše co předtím. Doktorka nás informuje, že se při léčbě hodně zhubne, ale snad jediným na první pohled viditelným znakem je vypadávání vlasů. Proto hned na začátku kupujeme vhodnou paruku. Po dlouhém hledání nacházíme to pravé, stejné vlasy, stejný účes, hlavní je dobrý pocit.

Vlasy postupně řídnou, ale to je jen detail.
Po ukončení 2 cyklů absolvuje Pavlínka znovu CT, které potvrzuje, že se nádory zmenšují. Pavlínka trošku přibírá - doktorka tvrdila že zhubne - je to tím, že většinou po chemoterapii může jíst pouze v malých dávkách a pořád, jinak je jí špatně.
 
Červenec 2005
Po ukončení všech čtyř cyklů chemoterapie následuje opět CT vyšetření a po měsíci čekání a odpočinku následuje celodenní vyšetření a zaměřování míst na těle pro ozařování. Čeká nás měsíc ozařování – máme na výběr – hospitalizaci nebo denní dojíždění. Dojíždíme tedy denně 60 km do Plzně, protože vlastní ozáření trvá tak dvě minuty, celkem to i s čekáním a přípravou trvá 30 minut. Již předem jsme se informovali a zjistili, že radioterapie se snáší velmi dobře, lépe než chemoška a tak že by to mělo být v pohodě. Bohužel, jsme dost překvapeni, když Pavlínka zvrací, je děsně unavená a je já mnohem hůř. Má na sobě namalované čáry a rysky, podle kterých se to každý den zaměřuje. Maluje se to lihovou fixou, tak to každý den musím obtahovat. Asi nejtěžší měsíc.
Po ukončení ozařování jezdíme každých 14 dní na kontrolu a čeká nás další CT. Jak je vidět z výsledků léčba zabrala a nádory se zmenšily, některé úplně zmizely. Jak nás informuje lékařka, mělo by to být v pořádku, protože některé nádory se jakoby zapouzdří, ale hlavně že dále nerostou. Jako následek ozařování dostává Pavlínka pneumonii, zánět plic. Dostává další léky, které jí tlumí kašel. Poté co zánět ustoupil kašle většinou při přechodu z tepla do zimy. Nejvíc je to znát v zimních měsících.
 
Leden 2006 – Duben 2007
Jezdíme na pravidelné kontroly každé tři měsíce, vše v pořádku. Život se vrací k normálu. Od března Pavlínka trošku víc kašle a v dubnu 2007 dostává vyrážku na nohou. Praktický doktor ji posílá na kožní, kde to neúspěšně léčí.
 
Květen 2007 – Leden 2008
Celé se nám to nelíbí, při opakované kontrole v Plzni se o tom zmiňujeme a doktorka nás objednává na další CT. O pár dní později – 17. května - nám doktorka volá, že máme přijet. Pavlínka okamžitě dostává další chemoterapii a během kapačky se dozvídá, že má relaps, tedy že se nemoc vrátila. Hodně mě to vzalo, Pavlínka to nese lépe, povídá, že něco tušila….ale vše je děsný…
Doktorka nás poté informuje, že se tato nemoc ráda vrací a tak dostáváme dalších 6 cyklů chemoterapie a posloucháme co nás čeká dál. Mrazí mě, když slyším že nás po chemoterapii čeká i autologní transplantace kostní dřeně.
Tato chemoterapie probíhá stejně, Pavlínka jí zvládá se stejnou vnitřní silou, ale je na ní vidět, že jí to dává víc zabrat. Navíc si nechává odstranit zuby moudrosti, protože jí bolí a nechce nic nechat náhodě. Po odstranění zubů na klinice v Plzni (ostatní zubaři to odmítli provést) však dostává zánět a silná antibiotika a horečky. Musíme posunout poslední chemošku o dva týdny. Končíme poslední dávkou 17. prosince 2007. Pomalu se začínáme orientovat, co nás to čeká za transplantaci a co se bude dít. Již v květnu se v řadách příbuzných hledá vhodný dárce kostní dřeně, ale máme smůlu. Lékařka si vyžádala souhlas a zadává žádost na vyhledání v registrech u nás a ve světě – to prý jen pro jistotu. Pavlínka má totiž kostní dřeň zdravou a čeká jí tzv. autologní transplantace, tedy budou jí odebrány vlastní kmenové buňky, které si po silné chemoterapii - která zničí vše včetně kostní dřeně - zase daruje.
Zní to děsně.
 
Leden 2008
Pavlínka dostává silnou chemoterapii, kapačka kape přes tři hodiny a dostává instrukce jak píchat injekce s látkou, která zajistí vyplavení většího množství kmenových buněk do krevního oběhu. Píchám jí je do břicha každý večer a i když z toho má většina lidí strach, není to nijak složité a bolest při aplikaci nestojí ani za zmínku.
Po týdnu nastupuje na týden do nemocnice. Každý den jí dávají další injekce a zjišťují, kolik buněk už je v krvi. Všichni doufáme, že se odběr povede, že se buněk vyplaví dostatečné množství.. Odběr se v tomto případě provádí pomocí tzv. separátoru, přístroje, který složitým procesem oddělí kmenové buňky a ty se poté skladují čerstvé, popř. se hluboce zmrazí. Povedlo se, v den kdy mi to Pavlínka volá svítí sluníčko a já mám konečně po roce důvod k radosti. Další den jí pouští domů, tak nakonec je v nemocnici jen 4 dny.
 
Únor 2008
Teď prý budeme čekat až na nás přijde řada, nejdřív prý snad v březnu. Nicméně doktorka dělá vše možné a volá nám 13. února, že se uvolnilo místo a že Pavlínka 14. února nastupuje. Jsou to rozporuplné pocity, takhle narychlo, ale je to asi lepší mít co nejdřív za sebou.
První den jí dělají různé testy a připravují na vysokodávkovou chemoterapii. 15. února dostává první dávku chemoterapie, vždy jednu ráno a jednu večer. 20. února – poslední dávka a zítra nás čeká den D.
 

21. února – den D

ráno dostala Pavlínka premedikaci a poté jí přinesli na pokoj zamražené buňky, které před ní nechali rozmrazit a poté jí je aplikovali do zavedeného kanyly na hrudníku. Po celou dobu byl u ní doktor a sledoval jak to snáší. Bylo jí zle, takže se mnou nechtěla ani mluvit do telefonu, ale prý to čekala horší. Teď už je jí prý lépe.

25. února - den D +4

dnes jsme Pavlínku navštívili, je jí lépe, leží, špatně se jí polyká a čte jednu knížku za druhou.... vypadá dobře....jinak nic nového, uvidíme za pár dní....jinak režim je docela přísný, musíme si před návstěvou odložit skoro vše do skříňky a pak na sebe navléct empír - takový jednorázový oblek, návleky na nohy, roušku a rukavice, na ty pak nanést desinfekci a pak teprve hurá dovnitř....

27. února - D+6

Pavlínka si stěžuje na bolest v krku, špatně se jí mluví, jinak nic nového, dostala nějakou kapačku na podporu tvorby nových buněk...Doma zatím organizujeme sanitární den - vše vypukne v sobotu, aby, až se Pavlínka vrátí, byly pryč koberce a další špínu držící věci...spousta věcí však už skončila v popelnici již tento týden....

3. března - D+11

Pavlínku pouští domů, má už dost vysokou hladinu bílých krvinek a krevní destičky už také stoupají. Nejdřív teda volá, že půjde domů zítra, ale za půl hodiny volá, že v nemocnici potřebují její postel a jde domů hned. 

Je doma, odpočívá, jen cesta do auta jí dala zabrat a nemohla se dočkat až bude doma a lehne si. Byt je od soboty naprosto sterilní, takže by nějaká nákaza neměla hrozit. Domů jsme dostali spoustu prášků, obrovská hromada a člověk by potřeboval pomalu rozpis, aby si pamatoval co a jak brát.

4. března - D+12

Děti chodí přes den k babičce, Pavlínka doma odpočívá, obědy zajištěny. Ještě zítra do práce a beru si dovolenou a budu s Pavlínkou a dětma tři týdny doma....to aby se dostala z toho nejhoršího. Na kontrolu jdeme začátkem dubna.

13. března - D+21

Pavlínka chodí na procházky, už ujde i dva km bez větších problémů. Už jsme byli i na malé návštěvě. Doma stále bojujeme s kašlem a rýmou obou prcků. Moc se nám nedaří izolovat Pavlínku, stále po ní lezou, snad nic nechytí. Teď už to oba vidíme trošku lépe, s nadějí čekáme na kontrolu, která proběhne v dubnu.

22. dubna

dlouho jsem nepsal, měli jsme hodně starostí. Minulý týden jsme byli na kontrole, vše je v pořádku, Pavlínka už zvládá většinu věcí jako dřív, samozřejmě se ještě rychle unaví. Začínají jí růst vlasy a těší se až nebude muset nosit paruku nebo šátek. Zůstali jí nějaké tmavé skrvrny na kůži a když déle stojí, bolí jí chodidla. Prášky už skoro všechny dobrala a bere pouze jeden.

12. července

jsme po první pravidelné tříměsíční kontrole a Pavla je v pořádku, ani nedělali CT, navíc dnes odjíždíme na jeden ze dvou táborů, které nás letos čekají. V červnu jsme stihli dovolenou na Slovensku - termální koupaliště, bazény Velký Meděr a vzhledem k prožitému a k podmínkám jsme si to všichni perfektně užili. Nějaké fotky  i s Pavlínkou jsou v galerii  zde.

Červen 2009

Pavlínka se vrací z třítýdenního pobytu v lázních Karlova Studánka. spokojená a vylázněná Žijeme skoro stejným životem, jako před nemocí. Pavlínka je sice často unavená a stále v invalidním důchodu, ale jinak se snažíme využít nového pohledu na svět, který jsme díky nemoci získali a užívat si naplno.

Květen 2010

Utekl další rok, nechce se mi tomu ani věřit jak rychle....Pavlínka a celá naše rodinka je v současné době v pohodě...Držíme palce těm, kteří v současné době s nemocí bojují....Držte se, stojí za to bojovat...

Leden 2011

Utekl skoro další rok a Míša mě požádala, abych taky něco napsal.... Pavlínka má stále problémy s dýcháním, zadýcháváním se, kašláním, to vše v důsledku popálení plic při radioterapii....dle doktorky se to nezlepší...při pravidelné kontrole na Lochotíně jsem naposled koukal na ta místa v čekárně, na lavičku, kde jsem seděl, na místo na parkovišti....místa, kde jsme se ty informace dozvěděli, místa kde jsem byl plnej beznaděje, nevěděl co nás čeká a brečel...teď po pár letech už tam chodím s menším strachem a nadějí, že už snad nikdy víc..... jinak je vše v rámci možností v pořádku... nejvíc starostí a radostí nám teď dělají děti, okolo kterých se teď vše točí....

 

________________________________

Zpracoval jsem stránku odkazů na odborné publikace a další informace na netu , na které naleznete další velmi podrobné informace zpracované především lékaři, specialisty ve svém oboru, další informace od pacientů.

Pokud byste si přáli něco doplnit, našli jste jiné zajímavé odkazy na Hodgkinův lymfom apod., využijte prosím komentář pod článkem.

 

Komentáře

Přidat komentář

Přehled komentářů

Pro Jakuba

(Petra, 14. 11. 2009 10:15)

Ahoj Kubo, ráda bych věděla jak jsi na tom. Já sem tady sice nová, ale trápí mě podobný problém jako trápil tebe. Taky mám ten velký nádor v mediastinu, mám stadium 2.B s rizikovými faktory. Nasadili mi léčbu 4 cykly BEACOPP, tedy zatim, prý se ještě rozmýšlí jestli mi nepřidají. Zatím mám za sebou první tři dny chemo a ve středu jdu na dopich. Budu moc ráda jestli se ozveš, nebo i kdokoliv jiný. Mějte se moc hezky

Hodgkinův lymfom

(Michaela, 17. 10. 2009 10:30)

Ahojte všichni! Tak už jsou to skoro 3 týdny co mám po ozařování. Pořád sem tam kašlu, bolelo mě taky v krku - měla jsem 15 ozařek krku a mezihrudí - a asi uprostřed jsem nemohla asi 2 dny vůbec jíst a pořád mám hrozně sucho v krku. Ted nemám skoro na nic chuť, jím spíš z donucení. Jinak se cítím pořád dobře, jako před tím, než jsem se začala léčit. Musim zaťukat, tuk tuk tuk:) Mějte se krásně a věřím, že nás to už nikdy nepotká! Míša z Brna

hodgkinova nemoc

(pavlína, 8. 10. 2009 14:35)

¨Zdravím vás všechny co jste na této stránce.Jsem po léčbělynfomu uzlin na krku s útvarem cév.Mam za sebou ABVD 2 czklz 4 podání chemoterapie a 18 ozářek krku v levo.Za dva měsíce jdu na PET CT kde se dozvím jestli jsem v pořádku nebo je tam ješte ten prevít schovany ale doufam že to bude dobré.Cítím se fan i celá léčba u mě probíhala dobře jenom při ozařováni mě bolelo dost v krku jinak jsem to zvládla .Jinak vám všem držím pěstičky a velkou sílu ta je moc důležitá abi ta mrška co nás napadla neměla možnost v našem těle žít.

kontrola

(kami, 6. 10. 2009 11:12)

vsechny moc zdravim jsme v resisi po lecbe abvd4* a m15*ozareni 30gy.jsem v poradku v se je dobre,ale musim chodit pravidelne na kontroly k onkologovi pres prsa mamka mi zemrela na rakovinu prsu,to choduim sem do Budejovic ale jinak sem se lecila na Vinohrdech u dr ŽIkavské to znamena ze tam mam kontroly ted mam pred dalsi 3disperenzialni kontrolou...tady v budejicich se dost divili jakto ze nechodim na CT ue bych mela chodit pri kazde dis.kontrole nemate nekdo podobne zkusenosti????Kami Ceske budejovice

Zpráva o průběhu

(Anza, 1. 10. 2009 9:04)

NAkonec to u nás dopadlo jenom na dva cykly ABVD, teda ta soft varianta, protože to manželovi Marková zhodnotila jako počáteční stadium IIA. Máme za sebou už jeden cyklus a boule z krku zmizela, tož snad to zabírá. Únava, to jo, ale jinak dobrý, vlasy dramaticky prořídly po druhé kapačce, ale dost jich ještě drží, dnes již v délce jenom 12 mm :-) Tak se všichni mějte a já se zase ozvu.

Hodgkinův lymfom

(Michaela, 9. 9. 2009 15:55)

Zdravím všechny, mám za sebou první ozařování, dnes to proběhlo. Vůbec nic jsem nepostřehla, akorát malinko bolí krk, ale to nic není, snad to tak zůstane, a když ne, ať si to bolí jak chce, hlavně, ať to zmizí a už se to nikdy neobjeví! Každá bolest se dá vydržet, hlavně, když to bude úspěšné!Mám 15 dnů. Tak uvidíme, jak to bude, každopádně zase napíšu. Mějte se a smějte se, ptž. já mám s mojím nervy!:)

Můj Hodgkinův lymfom 12.část

(Jakub Suchánek - 21 let - Děčín, 8. 9. 2009 21:28)

Zdar lidi,
tak mám za sebou konečně PET. Nález tam ještě je pozitivní, ale už malej, takže léčba je úspěšná. Čekají mě tedy ještě 3cykly. Ted mám 2.týden, takže pátek sobota bolesti, ale pak to bude zase dobré. Doktorka mi napsala zprávu pro školu, abych ještě na 5-6měsíců přerušil nebo individualni studium si zařídil, tak to mám taky zařízený, mám individuální studijní plán, sice hrůza to vyřídit, ale mám to, takže při té smůle to dopadlo dobře.
Síli se mi už pomalu vrací, únavy semtam jsou, ale srovnámli to se začátkem, jsem na tom mnohem líp.
Tak se mějte, bojujte, nic nevzdávejte, hlavně si dělejte radosti a žádné starosti.
Přeji brzké uzdravení :)
Já se zase ozvu
čusík Kuba

Pro Verču

(Pro Verču, 7. 9. 2009 9:17)

Verunko, čas hrozně, ale hrozně letí. Po dlouhé době jsem sem koukla a našla Váš pozdrav. V první řadě děkuju moc za hezká slova. U nás žádná další léčba neproběhla, ťuk ťuk ťuk. Po první operaci (vyjmutí uzlin) se rakovina v uzlinách neprokázala, takže jsme museli čekat až se zahojí jizva a čekala Ivana další operace, další vyjmutí uzlin. Ale ani tam se nic neprokázalo. CT vyšetření ukázovalo, že se ložisko v hrudníku zmenšilo, ale PET svítilo. Probírali ho i na kongresu a prý ještě nic takového neviděli. Takže ho mají stále pod kontrolou, kdyby byla nějaká změna. Držte nám palečky! :-) A jak pokračujete vy? Co se týče miminka, neplodnost tam může být i nemusí. V dnešní době už je ta možnost spíš nižší než v minulosti. Taky máme zamraženého mimíska a teď jsme se rozhodli pro druhé, takže zkoušíme a když se to nepovede, půjdu na umělé. Držím Vám moc a moc palečky. Papa

Hodgkinův lymfom

(Michaela, 22. 8. 2009 20:58)

Ahoj, zdravím všechny! Mám po chemošce a byla jsem se nahlásit na žluťák do Brna, 3.9. začínám s ozařkem, tak snad bude dobře. pěkně jsem nakynula, mám 15 kilo navíc, neříkám že jen z prášků, ale dost tomu pomohly:) ale snad to půjde dobře dolů. Chci začít pracovat, snad mě někdo zaměstná, musím mezi lidi, jinak mě klepne:) Zdravím z Rajhradu všechny nemocné a jejich příbuzné a držte mi pěstičky. Držím je i já vám! Jinak ještě jsem si ted vzpomněla...byla jsem na CT po tom chemu a krk mám uplně čistý a na mezihrudí je prý zanedbatelný kousíček, tak snad tam ten nahoře dá a budu zdravá:) tuk tuk tuk:) Mějte se a ahojky!

Jakube

(Anza, 22. 8. 2009 16:39)

Tvůj přístup mi od začátku připadal sympa, hlavně tvoje věta "To se zvládne" se smajlíkem :) Možná chodíš do školy s mým bráchou...

Ivo

(anza, 22. 8. 2009 16:37)

Zatím neřekli, ono ještě neznáme výsledky PET (budem Markové volat v pondělí). Vypadá to na eskal BEACOPP, podle těch papírů, co nám dala.

Můj Hodgkinův lymfom 11.část

(Jakub Suchánek - 21 let - Děčín, 22. 8. 2009 9:58)

Bolestná noc je konečně za mnou. Uff, ale popravdě řečeno to nebylo tak hrozné jako jindy. Hold ty 3 slabé Neupogeny jsou akorát, vzal jsem si i prášky proti bolesti co mám od doktorky, aby mi bolest trochu ztlumili.
Nespal jsem jen asi od 3:00 do 6:00, zbytek jsem zaspal a ted to sice ještě drobec kope, ale dá se sedět.
Takže teď zase 3týdny klid :D

Můj Hodgkinův lymfom 10.část

(Jakub Suchánek - 21 let - Děčín, 21. 8. 2009 22:18)

Ahoj Lidi,
nějak jsem vás tu zanedbal, tak jsem zase tu se svýmy poznatky z průběhu. Poslední příspěvek byl že mě čeká 3.cyklus a hup už mám za sebou i 4.cyklus a jsem ve 2.týdnu. Vše snáším v pohodě, naučil jsem se s tím docela žít a nijak to nevnímat. Ono to pak i utíká.
řekl bych že se mi to i dost zlepšilo, nebývýám tolik unavenej i když jak kdy, ale když se moc nezatěžuju tak dokážu celý den fungovat, pokud teda nedělám něco náročného.
V nemocnici jsem ležel 3. i 4.cyklus, je to lepší, aspoň pro mě. Snášel jsem chemošky zase v pohodě, pokud vám tam bývá špatně tak je to z toho nemocničního jídla :D Na to jsme to ted přišli. V pondělí jsem byl na dopichu, pak dny s pícháním Nupogenu a dneska zase rušnou bolestnou noc. Jak řekla doktorka bolet to musí tak to musim zase vydržet, aby taky ne, jsem statečnej. Vnímavá větší bolest začala asi tak v 21:00 a bude trvat tak do 6:00, i když uvidim, vzal jsem si tentokrat jen 3slabe neupogeny, tak by to nemuselo byt tak hrozne jako minule, to jsem si vzal jeden silnej a dva slabý. V pondělí jdu na krev a dokonce týdne bud odpočívat na 5.cyklus. Navíc mě čeká konečně PET, takže uvidím jaká potvůrka ve mě ještě dřímá. Jdu na něj v pondělí.

Hele lidi jak vám po tomhle vyšetření PET bylo ????
Dá se odejít po svých nebo si mám někoho domluvit.

Tak se mějte, já se jdu procházet po bytě a budu hlídat před zloději, když jsem na nohou tak ty zada neboleji. Takze mam notas polozeny na kuchynske lince ktera je tak akorat vysoka, brouzdam po NETu, tvorim apod...

Cauky, bojujte a mějte plno sil :)
Supr lidi kolem vás vám pomůžou tohle překonat :)

Anzo

(Iva, 21. 8. 2009 13:58)

Anzo, nevyspání znám, je to bída (i když jsem při BEACOPu skoro nespala, četla jsem do rána knížky, byla jsem hrozně nabuzená) - na druhou stranu to dítě neskutečně dobíjí baterky a víš, že máš proč bojovat:-) S Kubou jsem se na Vinohradech potkala, také by mě zajímalo jak vše zvládá?
Už manželovi řekli jakou léčbu dostane?? Zdravím vás, pa

Ivo

(Anza, 20. 8. 2009 19:50)

Díky za podporu, věřím, že tvoje výsledky budou v pohodě, už abychom taky čekali na ty po léčbě :-) Rodina je velká motivace, i když ten náš prcek nás nenechá vyspat a tak jsme unavení už teď, a to ještě nic nezačalo! No, budu sem psát, co a jak, snad i ostatní. Třeba Jakub by mě zajímal, jak se má!

pro Anzu

(Iva, 20. 8. 2009 13:38)

Anzo, moc vám držím palce!! "Dostala jsem" Hodgkina také k 29.narozeninám..a doktorku Markovou jako ošetřující lékařku:-) Léčbu mám za sebou a zvládli jsme to jako rodina, myslím, v pohodě (máme holčičku, necelé 3 roky). Chce to vůli a podle mě hlavně optimismus a nezvratnou víru, že to dobře dopadne. Možná jsem naivní, ale nikdy jsem si vlastně úplně docela nepřipustila jakou nemoc mám. Brala jsem to jako chřipku a možná díky tomu jsme obdobím léčby propluli fakt v klidu (zvládla jsem péči o malou i externí práci při mateřský).. Teď - týden před výsledky, kdy mám léčbu za sebou - mi je paradoxně hůř než před pár měsíci..strach z výsledků. Moc vás zdravím, držte se a zvládněte to.

A omlouvám se,

(Anza, 13. 8. 2009 16:04)

že ten můj příspěvek vyzněl tak stroze, já musím jít psát diplomku :-) Držím palce všem, držte je i nám!

Tak my taky

(Anza, 13. 8. 2009 16:00)

Děkuju za tyhle stránky. Manžel si nahmát uzliny koncem června, začátkem července šel k Dr, v krvi mononukleóza, tak jsme si oddechli, že je to z toho. Po sonu krku ale začali doktoři pěkně kmitat a diagnózu dostal manžel v podstatě k 29. narozeninám. Na Vinohradech u Markové byl poprvně minulej tejden, dnes tam jel na konstní dřeň, zajtra Homolka PET a CT, a po 7. 9. by se mělo započít s chemo. Po počátečním šoku jsem plná vůle to zvládnout, a manžel se taky tváří. Máme ročního prcka.

a ještě

(Jana, 29. 7. 2009 22:17)

Koupila jsem mu "kočičí dráp" Vilcacora - tabletky na posílení imunity a podporu při chemoterapii a mám z toho dobrý pocit, že mu to dělá dobře. Od firmy Naturvita - ani cena nebyla vysoká (proti wobenzymům atd.)

všem...

(Jana, 29. 7. 2009 22:12)

Ahoj, čtu a držím všem palce zvládat ten nápor. U nás dnes manžel 5. dávka - už mírnější a průběh je taky lepší, zítra začnou bolet nohy (říkal :-)) ty suché poškozené sliznice jsou nepříjemné - po minulé dávce mu naskákalo spousta aftů, vyzkoušeli jsme všechny tantum..ale i oralmedic - obrovskej palivec na ně, potom gely na znecitlivění. Teď dostal preventivně Mycomax a ještě další dva léky. Myslím na Vás a Jakubovi přeji aby už to CT nebylo porouchané :-)


« předchozí

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20

následující »